Достижения медицинской науки могут стать ближе и доступнее
Зарегистрироваться
Зачем мне участвовать
в клинических исследованиях?
Бесплатное медицинское обследование
До начала исследования и в ходе его проведения пациенты получают бесплатное медицинское обследование в соответствии с современными мировыми стандартами.
Бесплатное получение современных и дорогих лекарств
В ходе исследования пациент бесплатно получает лекарства, в том числе современные и дорогие, иногда недоступные в России и которые, возможно, помогут справиться с тяжелой болезнью.
Безопасность
В программе каждого клинического исследования особое место отводится мерам безопасности участников. Исследование всегда планируется так, чтобы польза от исследования в любом случае превышала возможные риски.
Добровольность
До начала исследования, участник (пациент, либо здоровый доброволец) должен оформить свое письменное информированное согласие. Врач расскажет Вам все, что необходимо знать об исследовании, ответит на любые вопросы. Отказаться от участия в исследовании можно в любое время без объяснения причин.
Профессиональная консультация врача
Прежде чем Вы примете решение участвовать в клиническом исследовании необходима профессиональная консультация врача. Сервис ENROLLME предоставляет такую возможность бесплатно.
Открытая информация об исследовании
Решение об участии в исследовании может быть принято Вами только добровольно, после получения исчерпывающей информации в исследовательском центре. Вам будет дано подробное описание экспериментального препарата и процедур исследования, а Вы сможете задать любые вопросы. Кроме того, Вы сможете взять необходимое время на размышление, посоветоваться с близкими людьми.
Сообщество пациентов
В своем личном кабинете Вы можете выбрать группу, которую создали люди, имеющие такое же заболевание или состояние, как и у Вас. Обмениваясь мнениями и собственным опытом, Вы сможете помочь другому человеку или узнать что-то важное для себя.
Соответствует законодательству
Деятельность сервиса ENROLLME полностью соответствует законодательству и принятым в здравоохранении этическим нормам. При необходимости лечащий врач или врач-исследователь дадут Вам соответствующие разъяснения.
Участие пациентов в исследовании обычно не оплачивается!
Пациенты, добровольно дающие согласие участвовать в клиническом исследовании, не получают за это деньги. Исключение составляют исследования 1-й фазы у здоровых добровольцев, когда участник может получить денежную компенсацию за потраченное время.
Участие пациентов в исследовании обычно не оплачивается!
Как исследуются лекарства
Участие в исследованиях является исключительно добровольным, пациент может отказаться от продолжения участия в любой момент. Кроме того, пациенты получают исчерпывающую информацию  об исследовании, исследуемом препарате и возможных рисках участия. Любая форма принуждения принять участие в клиническом исследовании противозаконна.
Как исследуются лекарства
Исследования фазы 1: изучение безопасности Исследования фазы 1: изучение безопасности
01
Исследования фазы 1: изучение безопасности
Исследования фазы 1 проводятся обычно у сравнительно небольшой группы здоровых добровольцев. Цель этих исследований, продолжающихся около 1 года, заключается в изучении того, как лекарство действует на человеческий организм и какие вызывает реакции, в том числе, побочные эффекты. Только в том случае если лекарство удовлетворяет требованиям по безопасности, Министерство здравоохранения выдает разрешение на проведение клинических исследований фазы 2.
Исследования фазы 2: изучение действия лекарства при целевом заболевании
02
Исследования фазы 2: изучение действия
лекарства при целевом заболевании
В этой группе клинических исследований принимают участие пациенты, страдающие от заболевания, для борьбы с которым разрабатывается экспериментальное лекарство. Исследования фазы 2 обычно продолжаются в течение 1-2 лет, и позволяют понять действует ли лекарство на заболевание, какая для этого нужна оптимальная доза; снова собираются данные по безопасности. Если полученные данные убедительны, Министерство здравоохранения разрешает проведение клинических исследований фазы 3. Зарегистрироваться
Исследования фазы 3:подтверждение эффективности и безопасности лекарства
03
Исследования фазы 3:
подтверждение эффективности и безопасности лекарства
В ходе клинических исследований фазы 3 новое лекарство сравнивается с существующим стандартом лечения с целью определения, насколько оно более эффективно и более безопасно. Исследования фазы 3 проводятся в течение нескольких лет в разных городах и разных странах. В случае успеха исследовательской программы Министерство здравоохранения регистрирует новое лекарство, после чего оно может поставляться в аптеки и больницы. Но на этом исследования не заканчиваются. Обычно разработчики проводят исследования фазы 4.
Исследования фазы 4: сбор доказательств эффективности и безопасности лекарства
Исследования фазы 4: сбор доказательств
эффективности и безопасности лекарства
В ходе обычного применения нового лекарства врачи, участвующие в исследованиях фазы 4, собирают сведения об особенностях действия лекарства, в том числе,  в комбинации с другими лекарствами, изучают побочные эффекты и, если требуется,  по итогам этих исследований вносятся изменения в инструкцию по медицинскому применению лекарства. Эти исследования еще называют наблюдательными.
Зарегистрироваться
Безопасность клинических исследований
Государственный контроль
Содержание каждого клинического исследования внимательно изучается государственными экспертами. Разрешение на каждое исследование выдается Министерством здравоохранения России. Обоснованность правил исследования и соблюдение этих правил контролируется специальными этическим комитетами, обладающими правом соглашаться или не соглашаться с проведением исследования в конкретной больнице.
Минимальные риски
В программе каждого клинического исследования особое место отводится мерам безопасности участников. Исследование всегда планируется так, чтобы польза от исследования в любом случае превышала возможные риски. Так, например, изучение лекарства начинается с самой минимальной дозы, а все побочные эффекты тщательно анализируются.
Ваше информированное согласие
До начала исследования, участник (пациент, либо здоровый доброволец) должен оформить свое письменное информированное согласие. Врач расскажет Вам все, что необходимо знать об исследовании, ответит на любые вопросы. Отказаться от участия в исследовании можно в любое время без объяснения причин.
процессы
Как принять участие в исследовании
01
Зарегистрируйтесь в сервисе ENROLLME и откройте личный кабинет
02
Изучите опубликованные исследования (список исследований постоянно обновляется) и выберите интересное для вас исследование
03
Свяжитесь через личный кабинет с одним из врачей-партнеров сервиса и получите подробную информацию об исследовании
04
Примите свободное решение об участии или неучастии в исследовании
05
Общайтесь с другими пациентами, обменивайтесь личным опытом, создавайте темы обсуждений
Часто задаваемые вопросы