Исследование КВИНПРОМИС, которое проводилось на цифровой платформе ЭНРОЛЛМИ в период с апреля 2024 года по март 2025 года, успешно завершилось подготовкой итогового отчета. Дизайн исследования предусматривал изучение реальной клинической практики применения препарата К., у пациентов с диабетом 2 типа, не достигших целевых показателей на терапии метформином. Важность исследования определяется тем, что К. — единственный лекарственный препарат этой группы, полный цикл производства которого осуществляется в России и в котором не используются китайские или индийские субстанции.
В итоговом отчете были проанализированы десятки показателей, включая антропометрические (вес, ИМТ, окружность талии), показатели крови (глюкоза, гликированный гемоглобин, липидный профиль и др.). В исследовании измерялась динамика качества жизни и проводился биоимпедансный анализ состава тела.
Полученные результаты свидетельствуют о высокой эффективности и безопасности терапии, все показатели находятся в общепризнанном интервале изменений согласно анализу международных данных, либо демонстрируют даже некоторое превосходство. По истечении 24 недель терапии пациенты свидетельствовали об улучшении качества жизни, которое измерялось согласно валидированному опроснику EQ-5D-3L.
В настоящее время в ЭНРОЛЛМИ проводится еще одно исследование другого препарата той же фармакологической группы — ЭТАЛОН — которое закончится по плану до конца 2025 года.